環(huán)境監(jiān)測描述了在潔凈區(qū)或控制區(qū)內(nèi),為了監(jiān)測微生物數(shù)量和菌落生長的變化趨勢而進(jìn)行的微生物檢測。所測結(jié)果房間物理結(jié)構(gòu)、空調(diào)凈化系統(tǒng)性能、人員衛(wèi)生、更衣活動(dòng)、設(shè)備和清潔操作相關(guān)信息。
在過去十年里,環(huán)境監(jiān)測已經(jīng)變得更加復(fù)雜,正在從初的任意取樣,到房間內(nèi)假設(shè)一個(gè)網(wǎng)格然后監(jiān)測每個(gè)網(wǎng)格,一直到現(xiàn)階段注重風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并使用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具來確定佳合適的環(huán)境監(jiān)測方法。
本文從以下幾個(gè)重要方面探討了將風(fēng)險(xiǎn)分析應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測的現(xiàn)有趨勢:
· 確定監(jiān)測頻率:按照風(fēng)險(xiǎn)分析理念,確定不同類型潔凈區(qū)的監(jiān)測周期。
· 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具:運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)分析工具建立環(huán)境監(jiān)測的方法。
· 量化的方法:使用無菌灌裝操作和案例分析來說明如何使用量化的方法去評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù)。
使用案例來自無菌藥品生產(chǎn)工廠,其中大多數(shù)集中于無菌灌裝;然而,理念和工具也同樣適用于其他類型生產(chǎn)和包裝操作的環(huán)境監(jiān)測。
確定監(jiān)測頻率
合理的環(huán)境監(jiān)測項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)平衡利用資源和監(jiān)測頻率這二者的關(guān)系,只有這樣才有意義。在歐洲,關(guān)于監(jiān)測頻率方面的指導(dǎo)資源非常有限,USP規(guī)定的監(jiān)測頻率不一定適用于所有的設(shè)備??梢詮腎SO標(biāo)準(zhǔn)獲取一定的指導(dǎo):主要是ISO 14644 and ISO 14698. 然而,這些標(biāo)準(zhǔn)不一定符合法律指導(dǎo)性文件,因?yàn)樗鼈冞m用于多個(gè)行業(yè)的受控環(huán)境,不僅僅是標(biāo)準(zhǔn)更高的藥品行業(yè)(Jahnke, 2001)。
在確定環(huán)境控制程序時(shí),不同控制區(qū)域的監(jiān)測頻率可以基于每個(gè)功能區(qū)的“關(guān)鍵因子”來確定。
關(guān)鍵因子
監(jiān)測頻率所基于的臨界機(jī)制目的在于監(jiān)控關(guān)鍵工序步驟。因此,同相對封閉的初階段生產(chǎn)工序而言,終制劑工序所接受的監(jiān)控更多。
使用關(guān)鍵因子是一種基于各個(gè)關(guān)鍵區(qū)域風(fēng)險(xiǎn)分析以確定監(jiān)測頻率的方法。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估涉及到任何風(fēng)險(xiǎn)對產(chǎn)品的潛在影響。如,室溫下開放式操作區(qū)域,暴露時(shí)間,存在水,這些將構(gòu)成高風(fēng)險(xiǎn)并影響更高的風(fēng)險(xiǎn)。相反地,密閉工藝的區(qū)域,溫度較低的區(qū)域形成更低的風(fēng)險(xiǎn)及相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。
從1到6,“1”為關(guān)鍵的,而“6”為不關(guān)鍵的,無菌灌裝操作為1分;終制劑工序?yàn)?分,開放式操作工藝為3分等等。每位使用者都必須在特定區(qū)域使用該打分表并使用支持性理由來定義。基于評(píng)分表的監(jiān)測頻率的舉例見圖表1,其應(yīng)用舉例見圖表2.
圖表1 監(jiān)測頻率關(guān)鍵因子
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每個(gè)控制區(qū)域都將針對設(shè)定參數(shù)進(jìn)行評(píng)估并使用使用一系列指導(dǎo)性問題來確定監(jiān)測頻率。確定標(biāo)準(zhǔn)要考慮兩個(gè)主要區(qū)域:更多監(jiān)測點(diǎn)的區(qū)域和更高監(jiān)測頻率的區(qū)域。這些要素的例子如下:
–給予更多監(jiān)測點(diǎn)的區(qū)域包括
· “較臟”活動(dòng)在潔凈活動(dòng)鄰近的室內(nèi)進(jìn)行,即使是后期工序是潔凈活動(dòng)。
· 人員流動(dòng)較多的區(qū)域(假設(shè)人是主要的微生物污染源)??赡馨ㄗ呃群透率?。
轉(zhuǎn)移通道
接受物料進(jìn)入的區(qū)域
物料準(zhǔn)備活動(dòng)和放置活動(dòng)持續(xù)時(shí)間(如:一個(gè)30分鐘的工序相比一個(gè)6小時(shí)的操作,關(guān)鍵因子更低)
– 需要更高的監(jiān)測頻率
相比寒冷區(qū)域的溫暖或室溫區(qū)域。
相比干燥、室溫區(qū)域的有水或水池的區(qū)域。
相比短時(shí)間敞開或封閉工序(取決于產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)暴露時(shí)間)的開放性操作工序或開放式工廠生產(chǎn)線。
終制劑步驟,純化,分裝,產(chǎn)品灌裝等。
一旦確定了每個(gè)控制區(qū)的監(jiān)測頻率,就應(yīng)當(dāng)定期回顧。回顧可能發(fā)現(xiàn)房間狀態(tài)的變化從而需要改變監(jiān)測頻率或改成這個(gè)房間內(nèi)使用不同的取樣方式。比如回顧一年暑假后,部分房間的表面取樣結(jié)果高于空氣取樣結(jié)果。在這種情況下,微生物學(xué)家可能選擇改變監(jiān)測頻率并更多地做表面取樣。基于這些數(shù)據(jù),將更多地關(guān)注清潔消毒行為和頻率(Sandle, 2004b)。
圖表2 關(guān)鍵因子的應(yīng)用
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如果兩種類型的監(jiān)測結(jié)果計(jì)數(shù)都較少,那么風(fēng)險(xiǎn)偏向于空氣取樣。這是因?yàn)榭諝馊邮枪ば蛸|(zhì)量的直接顯示并可以確定工序的控制,而表面取樣顯示清潔和消毒情況。如果根據(jù)趨勢分析,表面取樣結(jié)果普遍令人滿意,那么要么減少取樣點(diǎn)數(shù),要么減少取樣頻率。如果之后的數(shù)據(jù)顯示計(jì)數(shù)增長,則恢復(fù)原有監(jiān)測頻率。確實(shí),按照調(diào)查需求,可適當(dāng)?shù)卦黾痈鞣N類型取樣的頻率。因此,關(guān)鍵因子法不僅對房間做出要求,也可以用作改變房間的取樣類型(Ljungqvist 和Reinmuller, 1996)。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具
一旦確定了每個(gè)房間的狀態(tài),就需要使用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來確定環(huán)境監(jiān)測的位置。ISO 14698使用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法,藥政當(dāng)局也會(huì)增加詢問制藥企業(yè)這方面的問題。
基于風(fēng)險(xiǎn)的方法包括失效模式和影響分析(FMEA)、故障樹 (FTA)和危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP), 所有這些都要求使用打分的方法。(其他方法包括:失效模式、影響效果和關(guān)鍵因素分析(FMECA)、危害可操作行分析(HAOP); 定量微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(QMRA); 模塊化工序風(fēng)險(xiǎn)模型(MPRM); 系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)分析(SRA); 風(fēng)險(xiǎn)限制方法;和風(fēng)險(xiǎn)概要分析。)
現(xiàn)在,無定義方法,不同的方法在工序和復(fù)雜程度方面有所不同。然而常用的兩種方法是應(yīng)用于食品行業(yè)的危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP),及應(yīng)用于設(shè)備工程的失效模式和影響分析(FMEA)(Whyte和Eaton, 2004a)。
各種分析工具的相同之處在于都包括以下內(nèi)容:
編制工作流程圖
標(biāo)出高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域
確定污染的潛在來源
確定合適的取樣方法
協(xié)助確立警戒限和行動(dòng)限
考慮工序和季節(jié)性活動(dòng)的變化。
這些風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法不僅僅和環(huán)境監(jiān)測位置的選擇相關(guān)。它們將環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)用以確保設(shè)備、操作和行為符合規(guī)定的潔凈室操作完整審核相結(jié)合。這些方法識(shí)別風(fēng)險(xiǎn),評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),之后確定計(jì)劃以小化,控制和監(jiān)測風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測將幫助確定環(huán)境監(jiān)測的頻率、位置分布和(如:詳細(xì)舉例參見Sandle的文章 [2003a])。
本文列舉了3種不同方法的例子:
使用圖表使風(fēng)險(xiǎn)簡單概念化
HACCP 危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)
FMEA 失效模式和影響分析
圖表法
圖表3為使用簡單圖表分析環(huán)境監(jiān)測風(fēng)險(xiǎn)舉例。
圖表3 風(fēng)險(xiǎn)分析的圖表法
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HACCP危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)
HACCP分析的七大原則包括:
1. | 確認(rèn)危害或污染并評(píng)估其嚴(yán)重程度 |
2. | 確定關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCPs) |
3. | 確定關(guān)鍵限度 |
4. | 確立監(jiān)測系統(tǒng)并控制關(guān)鍵控制點(diǎn)。 |
5. | 當(dāng)CCP不在控制范圍內(nèi)時(shí),確定糾正措施 |
6. | 建立確認(rèn)規(guī)程以確認(rèn)HACCP系統(tǒng)運(yùn)行正常 |
7. | 為所有的規(guī)程建立文件和報(bào)告系統(tǒng) |
這7點(diǎn)每一點(diǎn)都是風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的關(guān)鍵步驟
序號(hào) | 7點(diǎn)包括: | 舉例包括: |
1. | 建立風(fēng)險(xiǎn)圖或圖表以識(shí)別污染源。圖表應(yīng)當(dāng)顯示污染的來源和路徑。 | 1)鄰近潔凈室或隔離器的區(qū)域(如:氣閘間、更衣室) 2)供氣和房間空氣 3)表面 4)人員機(jī)器和設(shè)備 |
2. | 評(píng)估這些來源的重要性并確定其是否是應(yīng)當(dāng)控制的危害。 | 1)存在于轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)節(jié)的污染物的數(shù)量。 2)污染物擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移的難易程度取決于: --污染源與產(chǎn)品暴露的關(guān)鍵點(diǎn)的接近程度 --污染物穿越控制方法的難易程度。 -- 使用計(jì)分法可以大大有助于評(píng)估污染源的相對重要程度。 |
3. | 確定可以用來控制危害的方法。 | 1)空氣供應(yīng)使用過濾器 2)毗鄰潔凈室或隔離器的污染區(qū)域:壓差、空氣流動(dòng) 3)房間空氣:換氣率、使用屏障 4)表面:滅菌,清潔消毒規(guī)程的有效性 5)人員:潔凈服和手套、房間通風(fēng)、培訓(xùn) 6)機(jī)器設(shè)備:滅菌,清潔有效性,排風(fēng)系統(tǒng) |
4. | 確定有效的取樣方法以監(jiān)測危害或危害控制方法或二者兼顧。 | 1)過濾器完整性測試 2)風(fēng)速,換氣次數(shù) 3)房間壓差 4)塵粒數(shù) 5)空氣取樣器、培養(yǎng)皿、接觸碟等 |
5. | 建立監(jiān)測計(jì)劃,規(guī)定“警戒”和“行動(dòng)”限以及出限值時(shí)應(yīng)采取的糾正措施。 | 1)危害越大,需要監(jiān)測的數(shù)量越多 2)控制限范圍內(nèi)外的警戒限和行動(dòng)限趨勢分析 |
6. | 通過回顧關(guān)鍵指標(biāo)如產(chǎn)品不合格率、取樣結(jié)果控制方法等以確認(rèn)污染控制系統(tǒng)運(yùn)行正常。這些可以隨著時(shí)間推移而調(diào)整。 | 1)數(shù)據(jù)回顧系統(tǒng) 2)模擬灌裝試驗(yàn) 3)審計(jì) 4)再評(píng)估 – 危險(xiǎn)、控制系統(tǒng)有效性、監(jiān)測頻率、警戒和行動(dòng)限合理性 |
7. | 建立并維護(hù)文件系統(tǒng) | 1)描述正在開展的步驟。 2)描述監(jiān)測程序。 3)描述報(bào)告和回顧程序 |
在實(shí)施HACCP前,培訓(xùn)所有工序相關(guān)人員和采用多學(xué)科團(tuán)隊(duì)是非常重要的。比如評(píng)估團(tuán)隊(duì)可以由來自生產(chǎn)、工程、QC、QA、驗(yàn)證等部門的人員組成。
FMEA失效模式和影響分析
FMEA體系在其方法、計(jì)分和分類方面有所不同。所有方法都采用數(shù)值法。這里的例子,基于無菌檢測隔離器,給以下每個(gè)類別都設(shè)定了分值(從1到5):
嚴(yán)重程度 | 嚴(yán)重性反映失效的后果。 |
發(fā)生可能性 | 發(fā)生可能性發(fā)生次數(shù)是基于以往經(jīng)驗(yàn)判斷出的失效發(fā)生可能性。 |
可檢測性 | 可檢測性是指基于在線和離線的監(jiān)測系統(tǒng)失效能有多大可能被監(jiān)測到。 |
通過問一系列的問題,潔凈間或隔離器系統(tǒng)的每個(gè)主要部分可以被分組或分級(jí)成關(guān)鍵部件。
這些問題包括:
1 | 設(shè)備有什么功能?其性能要求是什么? |
2 | 是如何無法滿足這些功能的? |
3 | 什么會(huì)導(dǎo)致這些失效? |
4 | 失效發(fā)生時(shí)會(huì)發(fā)生什么? |
5 | 每次失效的影響有多大?其后果是什么? |
6 | 如何預(yù)測或避免失效? |
7 | 如果無法找到恰當(dāng)?shù)念A(yù)防措施怎么辦? |
分值是1(非常好)至5分(非常差)。因此,嚴(yán)重性高為5分,可能性高也為5分;但是好的檢測系統(tǒng)將打分為1分。
用這些標(biāo)準(zhǔn),得出終的FMEA分?jǐn)?shù):
嚴(yán)重性得分x 可能性得分 x 可檢測性得分
進(jìn)一步行動(dòng)決策取決于所得分?jǐn)?shù)。在那些行動(dòng)應(yīng)給予多少分方面沒有公開的指南可供參考。盡管如此,27是采取行動(dòng)所建議的分?jǐn)?shù)。27分是基于三個(gè)類別的分?jǐn)?shù)都是中等分?jǐn)?shù)來打分的(例如:數(shù)值“3”應(yīng)用于嚴(yán)重性得分3x 發(fā)生次數(shù)得分3 x 檢測得分3),假設(shè)中等級(jí)(或更高的數(shù)值)為所有三個(gè)類別計(jì)分,那么即使在小值,系統(tǒng)也應(yīng)該更詳細(xì)地檢查。
圖表4 隔離器操作舉例 隔離器運(yùn)行區(qū)域舉例以及隔離器所在房間風(fēng)險(xiǎn)如下。 關(guān)鍵區(qū)域描述:隔離器位于普通區(qū)。不要求無菌檢測隔離器放置在潔凈區(qū)。 FMEA失效模式和影響分析表:
FMEA得分:3x1x1=3 分析:房間環(huán)境沒有問題。房間進(jìn)入受控;采用了非環(huán)境中一般的微生物(嗜熱桿菌);對消毒循環(huán)進(jìn)行挑戰(zhàn)性試驗(yàn);消毒所有進(jìn)入隔離器的物品(使用二氧化氯為基礎(chǔ)的殺孢子劑);隔離器本身是一個(gè)有效的正壓屏障(大于15帕斯卡)。根據(jù)以上細(xì)節(jié),在隔離器內(nèi)進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測。監(jiān)測的行動(dòng)限為1CFU,以監(jiān)測隔離器環(huán)境內(nèi)的任何潛在污染物。 |
數(shù)值法
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法第三個(gè)要素是一旦事件發(fā)生立即評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。然后使用大量數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的工具確保其重復(fù)性和重現(xiàn)性。以下使用無菌灌裝工序的例子顯示個(gè)別標(biāo)結(jié)果和與操作相關(guān)的數(shù)據(jù)是如何檢查的。隨后將探討不同工序的總體評(píng)估的實(shí)例。數(shù)值法可以應(yīng)用于保持決策間的一致性。
個(gè)體評(píng)估
以下部分詳述了用于量化制藥企業(yè)潔凈間污染風(fēng)險(xiǎn)的方法。所列模型基于Whyte 和 Eaton (2003a and b)的工作成果。
使用沉降碟計(jì)數(shù)評(píng)估產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)
該方法應(yīng)用于*區(qū)灌裝點(diǎn)沉降碟的評(píng)估。從以下等式中可以評(píng)估出對產(chǎn)品可能的污染率。
污染率(%)= 沉降碟計(jì)數(shù)X(產(chǎn)品面積/皮氏培養(yǎng)皿的面積)X(產(chǎn)品暴露時(shí)間/沉降碟暴露時(shí)間)X100 |
皮氏培養(yǎng)皿的面積是個(gè)固定值,為90mm培養(yǎng)皿、64 cm2。
沉降菌計(jì)數(shù)法舉例
皮氏培養(yǎng)皿面積= 64 cm2
沉降菌計(jì)數(shù)= 1 cfu
產(chǎn)品截面積= 1 cm2
產(chǎn)品暴露時(shí)間= 1 min
暴露時(shí)間= 240 min
將數(shù)值代入公式:
當(dāng)將產(chǎn)品截面積設(shè)定為常量1時(shí),公式可以應(yīng)用于產(chǎn)品過濾監(jiān)測。
關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)的百分比并無定則。一些業(yè)內(nèi)人士使用0.03%。這是基于注射用藥協(xié)會(huì)PDA關(guān)于無菌灌裝的調(diào)查(2002), 藥品生產(chǎn)行業(yè)通常在培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)中允許0.03%肉湯培養(yǎng)基瓶的細(xì)菌生長作為“警戒限”(0.03% = 1/3,000, 3,000為培養(yǎng)基灌裝的平均尺寸)。行動(dòng)限通常定為3/3,000瓶or 0.1%。 這將構(gòu)成高風(fēng)險(xiǎn)。從邏輯上,0.03到0.1之間為中等風(fēng)險(xiǎn)(Whyte和 Eaton, 2004c).
因此,在沉降碟上檢測到的微生物風(fēng)險(xiǎn), 當(dāng)瓶子暴露在單向流中(UAF)中時(shí)小于0.1%可能殘留在瓶頸處,風(fēng)險(xiǎn)類別見圖表5.
圖表5 微生物風(fēng)險(xiǎn)類型
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五指法取樣評(píng)估
公式可以很好地應(yīng)用于*相關(guān)的操作,例如:過濾連接、灌裝設(shè)備與罐連接、灌裝活動(dòng)和凍干機(jī)進(jìn)料。當(dāng)操作人員只在B級(jí)區(qū)且對*操作沒有影響的情況下,如果沒有其他特別因素,自動(dòng)視為低風(fēng)險(xiǎn)。(低風(fēng)險(xiǎn)并不意味著不采取行動(dòng)或不評(píng)估。盡管如此,它的目的在于就對批的潛在風(fēng)險(xiǎn)方面使結(jié)果概念化。
可以使用以下公式:
微生物數(shù)量*位置*干預(yù)方法*操作持續(xù)時(shí)間
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在五指法取樣評(píng)估舉例中,位置、干預(yù)活動(dòng)、持續(xù)時(shí)間需要作為重點(diǎn)。適用于位置、干預(yù)活動(dòng)、持續(xù)時(shí)間類別的等級(jí)的邏輯舉例見表格6,7和8。
圖表6 重點(diǎn)位置舉例
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圖表7 重點(diǎn)干預(yù)活動(dòng)舉例
圖表8 重點(diǎn)持續(xù)時(shí)間舉例
基于培養(yǎng)基模擬試驗(yàn)平均時(shí)間,基于英國制藥工廠的數(shù)據(jù)。 |
五指法評(píng)估實(shí)例
使用鑷子灌裝點(diǎn)操作持續(xù)時(shí)間1分鐘五指法取樣菌落數(shù)為1 cfu。
微生物數(shù)量x 位置 x 干預(yù)方法 x 操作持續(xù)時(shí)間
1 x 2.5 x 0.5 x 1 = 1.25
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估類別給分值定級(jí):
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這些風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)部分基于實(shí)例?;谶^去6個(gè)月的歷史數(shù)據(jù),*的高記錄為2 cfu: 使用鑷子扶起倒瓶,并持續(xù)過120秒。得分為7.5, 屬于中等風(fēng)險(xiǎn)類別。用戶應(yīng)當(dāng)制定符合自己工廠實(shí)際情況的標(biāo)準(zhǔn)(Whyte和Eaton, 2004b).
表面取樣評(píng)估
以下公式可以應(yīng)用于灌裝和過濾活動(dòng):
微生物數(shù)量x 風(fēng)險(xiǎn)因素A x風(fēng)險(xiǎn)因素B x 風(fēng)險(xiǎn)因素C
風(fēng)險(xiǎn)因素A=關(guān)鍵區(qū)域的接近程度
風(fēng)險(xiǎn)因素B=微生物擴(kuò)散難易程度
風(fēng)險(xiǎn)因素C=控制措施的有效性
使用接觸碟和擦拭法取樣都應(yīng)在操作結(jié)束之后進(jìn)行。
可以使用以下方法確定風(fēng)險(xiǎn)因素:
*步是基于與關(guān)鍵區(qū)域的接近程度(灌裝產(chǎn)品)確定為風(fēng)險(xiǎn)因素A。圖表9所顯示的邏輯可以用來確定風(fēng)險(xiǎn)因素A。
圖表9 確定風(fēng)險(xiǎn)因素A
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第二步是基于微生物擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移難易程度確定風(fēng)險(xiǎn)因素B。支持風(fēng)險(xiǎn)因數(shù)B的分析理論舉例,見圖表10。
第三步是通過評(píng)估控制方法的有效性評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)因素C。圖表11為該評(píng)估案例。
圖表10 確定風(fēng)險(xiǎn)因數(shù)B
圖表11 確定風(fēng)險(xiǎn)因數(shù)C
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表面取樣案例:
傳送帶上檢測為2(灌裝機(jī)非接觸產(chǎn)品位置)
使用公式:
微生物數(shù)量x風(fēng)險(xiǎn)因素A x風(fēng)險(xiǎn)因素B x風(fēng)險(xiǎn)因素C
2 x 1 x 1.5 x 1 = 3
根據(jù)以下風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估類別,給風(fēng)險(xiǎn)分類:
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分?jǐn)?shù)表是基于憑借直接接近關(guān)鍵區(qū)域或產(chǎn)品的高風(fēng)險(xiǎn)與產(chǎn)品接觸位置的污染程度。
1 cfu菌落數(shù)的產(chǎn)品接觸位置分?jǐn)?shù)為9.4. 在多數(shù)的灌裝區(qū)和潔凈區(qū),產(chǎn)品接觸位置的取樣結(jié)果預(yù)計(jì)為每1000個(gè)樣品中有999個(gè)樣品的菌落數(shù)為0.然而,非產(chǎn)品接觸位置菌落數(shù)為3,歸為中等風(fēng)險(xiǎn)類別。
空氣取樣評(píng)估
使用數(shù)值系統(tǒng)的空氣樣品風(fēng)險(xiǎn)分析可采用多種方法。然而,相關(guān)的公式計(jì)算起來非常復(fù)雜,因?yàn)橥ǔ2皇撬械男畔⒍际强色@得的,活性粒子評(píng)估,如影響速度并不是可計(jì)算的。所以,數(shù)值評(píng)估如數(shù)值方法舉例更為合適。
數(shù)值方法舉例:
空氣微生物數(shù)量(cfu /m3) x 空氣微生物沉降速度(cm/s) x 產(chǎn)品暴露面積(cm2) x 暴露時(shí)間(s)
或者,基于接近程度和操作,可以使用非數(shù)值風(fēng)險(xiǎn)分析方法。舉例見圖表12.
圖表12 非數(shù)值風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估舉例
注:當(dāng)在*區(qū),放置空氣取樣器的操作人員檢測到微生物數(shù)量增長時(shí),且增長為同類微生物,風(fēng)險(xiǎn)上升1個(gè)等級(jí)(如:低升為中,中升為高)。 |
確定灌裝間的風(fēng)險(xiǎn)因素
灌裝區(qū)內(nèi)高生物負(fù)荷的位置通常菌落數(shù)含量更大??梢愿鶕?jù)其與關(guān)鍵區(qū)域的接近程度、擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移的難易程度和控制方法的有效性,對位置進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
圖表13中的表格可以作為風(fēng)險(xiǎn)分析的工具,并用于協(xié)助調(diào)查。該表格作為之前所探討的風(fēng)險(xiǎn)分析工具的補(bǔ)充。
圖表13 灌裝間風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估舉例
產(chǎn)品類型和是否進(jìn)行進(jìn)一步處理也可以影響風(fēng)險(xiǎn)因數(shù)。舉例見圖表14. 在考慮高風(fēng)險(xiǎn)的批次時(shí),可以考慮并評(píng)估產(chǎn)品的進(jìn)一步處理(1=低風(fēng)險(xiǎn), 4=高風(fēng)險(xiǎn))。 圖表14 與產(chǎn)品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估因數(shù)
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整體評(píng)估
整體評(píng)估所采用的方法包括操作歷史檢查并設(shè)定合格值。95%分離點(diǎn)被視為合適的分離點(diǎn)。
關(guān)鍵性得分
關(guān)鍵性得分是一種評(píng)估環(huán)境監(jiān)測期間總體結(jié)果的一種方法。例如它可能是一批灌裝產(chǎn)品。檢查期間的數(shù)據(jù)每個(gè)出預(yù)先設(shè)定的警戒限或行動(dòng)限的點(diǎn)要加分。之后將總分相加,將所獲結(jié)果對照不合格標(biāo)準(zhǔn)。
根據(jù)在合理的時(shí)間段內(nèi)(如一年)產(chǎn)生的歷史數(shù)據(jù)評(píng)估預(yù)設(shè)。舉例如下:
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檢查灌裝操作產(chǎn)生的結(jié)果(活性粒子數(shù)量和灌裝期間平均塵埃粒子數(shù)量)。根據(jù)圖表15和圖表16中的標(biāo)準(zhǔn),得出每個(gè)結(jié)果的分?jǐn)?shù),其等于或出警戒限或行動(dòng)限。圖表15和圖表16列出了*條件下的標(biāo)準(zhǔn)。
圖表15 *的活性粒子計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)
圖表16 *塵埃粒子計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)
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B級(jí)
檢查灌裝操作產(chǎn)生的結(jié)果(活性粒子數(shù)量和灌裝期間平均塵埃粒子數(shù)量)。根據(jù)圖表17和圖表18中的標(biāo)準(zhǔn),得出每個(gè)結(jié)果等于或出警戒限或行動(dòng)限的分?jǐn)?shù)。
圖表17 B級(jí)活性粒子計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)
表格18 B級(jí)塵埃粒子計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)
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如果警戒或行動(dòng)限設(shè)定相同的菌落數(shù),那么應(yīng)當(dāng)在警戒限和行動(dòng)限二者中做出選擇。這就產(chǎn)生了B級(jí)區(qū)分?jǐn)?shù)。為產(chǎn)生關(guān)鍵性總得分,將兩個(gè)分?jǐn)?shù)相加(*+B級(jí))。
一旦產(chǎn)生數(shù)據(jù),確定臨界值(大約95%的數(shù)據(jù)在該值之下,5%的數(shù)據(jù)在該值之上)。該值用于評(píng)估“不合格”灌裝操作。
圖表19簡單呈現(xiàn)了這種評(píng)估方法。對于數(shù)值設(shè)定,臨界值經(jīng)計(jì)算得出,為25,是樣品灌裝數(shù)據(jù)的95%。
圖表19顯示,在一特定時(shí)間段內(nèi),部分灌裝操作的嚴(yán)重程度值出了臨界值(見灌裝數(shù)12到15)。經(jīng)過糾偏措施后,灌裝得分減少(見灌裝數(shù)16到29),情況恢復(fù)控制狀態(tài)。
結(jié)論
風(fēng)險(xiǎn)分析方法是現(xiàn)行GMP中關(guān)于微生物環(huán)境監(jiān)測的重要議題。本文列舉了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法的可行工具;然而,每種潔凈室或隔離器都會(huì)有小的差異。微生物家必須考慮環(huán)境的各個(gè)方面并確定適合系統(tǒng)的監(jiān)測,之后驗(yàn)證方法和所選擇的位置。
所采用的方法應(yīng)當(dāng)以書面形式細(xì)化并經(jīng)高層管理人員批準(zhǔn)。在此之后,將建立一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)南到y(tǒng)以滿足管理需求并協(xié)助用戶評(píng)估環(huán)境監(jiān)測情況或結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)。
凈化設(shè)備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn),是華東地區(qū)凈化設(shè)備行業(yè)中的制造商之。可按ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)、GB50073-2001國家標(biāo)準(zhǔn)及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)、施工、檢測及技術(shù)服務(wù)。
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